DONEER
Menu Close

Home

Kenniscentrum voor groei
en ontwikkeling van het kind

Wat is normale groei voor een kind?
Wanneer is groei afwijkend? En hoe verloopt de diagnose en behandeling van afwijkende groei?
Lees verder
Previous slide
Next slide

Wegwijzer Prader-Willi Syndroom

De Wegwijzer Prader-Willi syndroom geeft een handig overzicht van de belangrijkste informatie over het Prader-Willi syndroom en (ver)wijst zo nodig naar andere vindplaatsen van aanvullende informatie. 

Alles over groei(stoornissen)

Wat is normale groei voor een kind? Wanneer is groei afwijkend? En hoe verloopt de diagnose en behandeling van afwijkende groei?

Wetenschappelijk onderzoek

Samen met kinderarts- endocrinologen over de hele wereld werken we aan wetenschappelijke onderzoeken om de kennis op het gebied van groei en ontwikkeling van kinderen te bevorderen.

Word vriend van de stichting en help mee!

Er is nog heel veel te onderzoeken om zoveel mogelijk kinderen te helpen uit te groeien tot gezonde volwassenen. Word vriend en help mee om dit te verwezenlijken!

Wetenschappelijk onderzoek

Van veel kinderen is niet bekend waarom ze niet goed groeien. Via wetenschappelijk onderzoek wil Stichting Kind en Groei meer kennis verkrijgen over de oorzaken, gevolgen en behandeling van groei- en ontwikkelingsstoornissen bij kinderen. Naast het evalueren van reeds bestaande behandelingen zijn we ook altijd op zoek naar de effecten van nieuwe behandelingen. Om dat te kunnen bewerkstelligen heeft Stichting Kind en Groei een Clinical Research Bureau (CRB) opgezet dat landelijke en multicenter onderzoeken coördineert en uitvoert.

Lees de verhalen van onze toppers

Het verhaal van Emmie. Het begin van ons Prader-Willi verhaal. lees verder

Rhune heeft het Temple syndroom. Mijn ouders begon het op te vallen dat ik niet goed mee kwam met andere leeftijdsgenootjes.lees verder

Het feit dat Emmie nu kan genieten, lekker spelend, zelfstandig. Dankbaar voor de mooie, kleine dingen!

Streeflengte berekenen?

Wanneer ouders klein of groot zijn, wordt het kind vaak ook klein of groot, doordat de lengtegroei voor een deel genetisch is bepaald. De invloed van de genetische factoren wordt gezien als ‘streeflengte’. Wil je ook weten wat jouw streeflengte is? Vul onze tool in en ontdek!

Expertisecentrum;
Prader-Willi syndroom en Prader-Willi-like

Het Expertisecentrum Prader-Will syndroom (PWS) en Prader-Willi-like (PWL heeft 2 locaties: het Erasmus Medisch Centrum-Sophia Kinderziekenhuis / Stichting Kind en Groei Rotterdam en het Radboud UMC Nijmegen. Er wordt ook nauw samengewerkt met Stichting patiëntenorganisatie Prader-Willi syndroom en het Prader-Willi Fonds.

Steun ons

Steun de kinderen met een groei- en ontwikkelingsstoornis. Steun ons werk om ons in te zetten voor wetenschappelijk onderzoek, kennis te delen over groei- en ontwikkelstoornis en er te zijn voor ouders.

Wegwijzer Prader-Willi Syndroom

De Wegwijzer Prader-Willi syndroom geeft een handig overzicht van de belangrijkste informatie over het Prader-Willi syndroom en (ver)wijst zo nodig naar andere vindplaatsen van aanvullende informatie. De wegwijzer is bedoeld als handreiking voor ouders en/of verzorgers van een kind of jongvolwassene met het Prader-Willi syndroom en voor mensen in hun nabije omgeving.

Website-elementen-schuinblauw-09

Stichting Kind en Groei-LRG

Voor meer informatie over groei, groeistoornis en landelijke database, ga naar de website van stichting Kind en Groei-LRG.